内容标题3

  • <tr id='0qT7c7'><strong id='0qT7c7'></strong><small id='0qT7c7'></small><button id='0qT7c7'></button><li id='0qT7c7'><noscript id='0qT7c7'><big id='0qT7c7'></big><dt id='0qT7c7'></dt></noscript></li></tr><ol id='0qT7c7'><option id='0qT7c7'><table id='0qT7c7'><blockquote id='0qT7c7'><tbody id='0qT7c7'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='0qT7c7'></u><kbd id='0qT7c7'><kbd id='0qT7c7'></kbd></kbd>
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                3. <blockquote id='0qT7c7'><q id='0qT7c7'><noscript id='0qT7c7'></noscript><dt id='0qT7c7'></dt></q></blockquote><noframes id='0qT7c7'><i id='0qT7c7'></i>
                
    
    
                
    
        
                
            



                
    
                
        
                
            
                
            
            
                
                
                
                    
                    
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                原位杂交检测
                
    
                
        
                
            
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                原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一ㄨ定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸序列必须具备3个△重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的 核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标●记物。
            
                
            
                
        
                
    
                
    
                
    
                
    
                
    
                
        
                
            
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